Результатов: 4

У здания правительства проходит акция родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна

У администрации правительства (Канцелярии) проходит акция родители детей с редким генетическим заболеванием, мышечной дистрофией Дюшенна.... apsny.ge »

2026-4-15 15:51

Родители детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна, проводят акцию в Тбилиси

Родители детей, страдающих редким генетическим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшенна (DMD), заявляют, что Министерство внутренних дел... apsny.ge »

2026-4-6 17:07

Больные спинальной мышечной атрофией смогут лечиться бесплатно

В Грузии все больные со спинальной мышечной атрофией будут бесплатно получать дорогостоящие медикаменты. О начале такого проекта сообщает Минздрав Грузии. Стоимость одного флакона препарата для… jnews.ge »

2022-6-11 12:21

Пациенты со спинальной мышечной атрофией будут бесплатно получать дорогостоящий препарат

По информации Минздрава Грузии, для максимальной доступности к качественному здравоохранению государство начало беспрецедентный проект,... apsny.ge »

2022-6-11 11:32