У здания правительства проходит акция родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна
У администрации правительства (Канцелярии) проходит акция родители детей с редким генетическим заболеванием, мышечной дистрофией Дюшенна.... apsny.ge »
мышечной - Последние новости | |
У администрации правительства (Канцелярии) проходит акция родители детей с редким генетическим заболеванием, мышечной дистрофией Дюшенна.... apsny.ge »
Родители детей, страдающих редким генетическим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшенна (DMD), заявляют, что Министерство внутренних дел... apsny.ge »
В Грузии все больные со спинальной мышечной атрофией будут бесплатно получать дорогостоящие медикаменты. О начале такого проекта сообщает Минздрав Грузии. Стоимость одного флакона препарата для… jnews.ge »
По информации Минздрава Грузии, для максимальной доступности к качественному здравоохранению государство начало беспрецедентный проект,... apsny.ge »