2023-7-27 22:00 |
Родители детей с диагнозом редкого генетического заболевания ахондроплазия призывают Министерство здравоохранения Грузии назвать дату начала лечения препаратом. На это родители дают Министерству здравоохранения время до 28 июля, в противном случае планируют возобновить круглосуточную акцию протеста.
04/04/2023 – Несмотря на протесты, Министерство здравоохранения не планирует ввозить препарат от ахондроплазии Пояснения Министерства здравоохранения 23 июля Министерство здравоохранения сообщило, ….
Подробнее читайте на civil.ge ...